20% sulfadiazin+4% trimetoprim injekcija

Kratki opis:

Kompozicije:

Sulfadiazin 20% w/v;Trimetoprim 4% w/v

Pakiranje:50 ml, 100 ml

Potvrda:GMP & ISO

Uzorak:Dostupno

Servis:OEM i ODM, dobra naknadna usluga

 

 


FOB cijena 0,5 – 9999 USD / komad
Min. Količina narudžbe 1 komad/komadi
Sposobnost opskrbe 10000 komada/komada mjesečno
Rok plaćanja T/T, D/P, D/A, L/C
deve goveda koze svinje ovce

Pojedinosti o proizvodu

profil tvrtke

Oznake proizvoda

Aktivni sastojak

Sulfadiazin 20,00% w/v.

Trimetoprim 4,00% w/v

Farmakološko djelovanje

Sulfadiazin je umjereno učinkovit sulfanilamid za sistemsku primjenu i bakteriostatsko sredstvo širokog spektra.Njegov mehanizam djelovanja je zato što je strukturno sličan p-aminobenzojevoj kiselini (PABA) i može se natjecati s PABA-om za djelovanje na dihidrofolat sintazu u bakterijama, čime se sprječava da se PABA koristi kao sirovina za sintezu tetrahidrofolata potrebnog bakterijama. inhibiranje Sinteza bakterijskih proteina ima antibakterijski učinak.

sulfadiazin+trimetoprim inj-1

Indlkacija

Ova injekcijska otopina indicirana je u liječenju sistemskih infekcija uzrokovanih ili povezanih s organizmima osjetljivim na kombinaciju trimetoprim: sulfadiazin.Spektar djelovanja uključuje i Gram-pozitivne i Gram-negativne organizme uključujući: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp., Pasteurella spp., pneumokoke.Proteus, Salmonella spp.Stafilokoki, Streptokoki, Vibrio.

Doziranje i način primjene

Samo supkutanom injekcijom.

Goveda: Preporučena doza je 15 mg djelatnih tvari po kg tjelesne težine (1 ml na 16 kg tjelesne težine) intramuskularnom ili sporom intravenskom injekcijom.

Konji: Preporučena doza je 15 mg djelatnih tvari po kg tjelesne težine (1 ml na 16 kg tjelesne težine), sporom intravenskom injekcijom.

Psi i mačke: Preporučena doza je 30 mg aktivnih sastojaka po kg tjelesne težine (1 ml na 8 kg tjelesne težine).

Kontraindikacije

Injekcija se ne smije davati na načine koji nisu preporučeni.

Ne smije se primjenjivati ​​intraperitonealno, intra-arterijski ili intratekalno.

Ne davati životinjama s poznatom osjetljivošću na sulfonamide, teškim oštećenjem jetrenog parenhima ili krvnom diskrazijom.

Posebna upozorenja

1 Za intravensku primjenu proizvod treba zagrijati na tjelesnu temperaturu i ubrizgavati polako kroz onoliko dugo koliko je razumno praktično.

2 Kod prvih znakova nepodnošljivosti treba prekinuti davanje injekcije i započeti liječenje šokom.

Tijekom terapijskog učinka proizvoda mora biti dostupna odgovarajuća količina vode za piće.

Razdoblje karence

Goveda: Meso - 12 dana

Mlijeko - 4 dana.

Skladištenje

Zaštititi od izravne sunčeve svjetlosti i čuvati na temperaturi ispod 30 ℃.


  • Prethodna:
  • Sljedeći:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, osnovan je 2002. godine, smješten u gradu Shijiazhuang, provincija Hebei, Kina, pored glavnog grada Pekinga.Ona je veliko poduzeće za veterinarske lijekove s GMP certifikatom, s istraživanjem i razvojem, proizvodnjom i prodajom veterinarskih API-ja, pripravaka, gotovih mješavina stočne hrane i dodataka hrani za životinje.Kao Provincijski tehnički centar, Veyong je uspostavio inovirani sustav istraživanja i razvoja za nove veterinarske lijekove i nacionalno je poznato veterinarsko poduzeće temeljeno na tehnološkim inovacijama, ima 65 tehničkih stručnjaka.Veyong ima dvije proizvodne baze: Shijiazhuang i Ordos, od kojih baza Shijiazhuang pokriva površinu od 78.706 m2, s 13 API proizvoda uključujući ivermektin, eprinomektin, tiamulin fumarat, oksitetraciklin hidroklorid itd., i 11 proizvodnih linija za pripravke uključujući injekcije, oralnu otopinu, prašak , premiks, bolus, pesticidi i dezinficijensi, itd.Veyong pruža API-je, više od 100 preparata vlastite etikete i OEM & ODM uslugu.

    Veyong (2)

    Veyong pridaje veliku važnost upravljanju sustavom EHS (Okoliš, zdravlje i sigurnost) te je dobio certifikate ISO14001 i OHSAS18001.Veyong je uvršten u strateška nova industrijska poduzeća u provinciji Hebei i može osigurati kontinuiranu opskrbu proizvodima.

    HEBEI VEYONG
    Veyong je uspostavio kompletan sustav upravljanja kvalitetom, dobio certifikat ISO9001, GMP certifikat za Kinu, GMP certifikat za Australiju APVMA, GMP certifikat za Etiopiju, Ivermectin CEP certifikat i prošao inspekciju US FDA.Veyong ima profesionalni tim za registraciju, prodaju i tehničku službu, naša tvrtka je stekla povjerenje i podršku brojnih kupaca izvrsnom kvalitetom proizvoda, visokokvalitetnim uslugama prije prodaje i nakon prodaje, ozbiljnim i znanstvenim upravljanjem.Veyong je uspostavio dugoročnu suradnju s mnogim međunarodno poznatim farmaceutskim poduzećima za životinje s proizvodima koji se izvoze u Europu, Južnu Ameriku, Bliski istok, Afriku, Aziju itd. u više od 60 zemalja i regija.

    VEYONG PHARMA

    Povezani proizvodi