20% sulfadiazin+4% ubrizgavanje trimetoprima

Kratki opis:

Kompozicije:

Sulfadiazin 20% w/v;Trimethoprim 4% w/v

Pakiranje:50ml, 100ml

Potvrda:GMP & ISO

Uzorak:Dostupan

Servis:OEM & ODM, dobra usluga nakon

 

 


Fob cijena 0,5 - 9,999 USD / komad
Min.ORDERS KOLIKON 1 komad
Sposobnost opskrbe 10000 komada mjesečno
Termin plaćanja T/t, d/p, d/a, l/c
deve stoka koze svinja ovca

Detalj proizvoda

Profil tvrtke

Oznake proizvoda

Aktivni sastojak

Sulfadiazin 20,00% w/v.

Trimethoprim 4,00% w/v

Farmakološko djelovanje

Sulfadiazin je umjereno učinkovit sulfa lijek za sistemsku upotrebu i bakteriostatsko sredstvo širokog spektra. Njegov mehanizam djelovanja je zato što je strukturno sličan p-aminobenzojevoj kiselini (PABA) i može se natjecati s PABA-om kako bi djelovao na dihidrofolat sintazu u bakterijama, sprječavajući na taj način da se PABA koristi kao sirovina za sintetiziranje tetrahidroflata, čime se inhibicija sinicija inhibicije, a time inhibicija bakterije, čija je inhibicija inhibicija sinicija inhibicija sinicija inhibicija sinicija u inhibiciji sinicija, čiji je inhibicija sinicija inhibicije, a inhibicija sinicija.

sulfadiazin+trimethoprim uj-1

Udubljenje

Ova otopina koja se može ubrizgavati naznačena je u liječenju sistemskih infekcija uzrokovanih ili povezanim s organizmima osjetljivim na trimetoprim: kombinaciju sulfadiazina. Spektar aktivnosti uključuje i gram-pozitivne i gram-negativne organizme, uključujući: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp. Klebsiella spp, pasteurella spp, pneumococci. Proteus, Salmonella spp. Staphylococci, streptokoki, vibrio.

Doziranje i uprava

Samo supkutanom injekcijom.

Stoka: Preporučena stopa doze je 15 mg aktivnih sastojaka po kg tjelesne težine (1 ml po 16 kg tjelesne težine) intramuskularnom ili sporom intravenskom injekcijom.

Konji: Preporučena stopa doze je 15 mg aktivnih sastojaka po kg tjelesne težine (1 ml po 16 kg tjelesne težine), sporom intravenskom injekcijom.

Psi i mačke: Preporučena brzina doze je 30 mg aktivnih sastojaka po kg tjelesne težine (1 ml po 8 kg tjelesne težine).

Kontraindikacije

Ubrizgavanje se ne smije dati rutama koje nisu preporučene.

Ne da se daju intraperitonealno, intra -arterijski ili intratekalno.

Ne primjenjujte životinjama s poznatom osjetljivošću sulfonamida, teškim oštećenjem parenhima jetre ili diskrazijama krvi.

Posebna upozorenja

1 Za intravensku primjenu proizvod se treba zagrijati na tjelesnu temperaturu i ubrizgavati se polako tijekom razdoblja koliko je razumno praktično.

2 Na prvom znaku netolerancije ubrizgavanje treba prekinuti i pokrenuti tretman šoka.

Tijekom terapijskog učinka proizvoda trebala bi biti dostupna odgovarajuća pitka voda.

Razdoblje povlačenja

Stoka: meso - 12 dana

Mlijeko - 4 dana.

Skladištenje

Zaštitite od izravne sunčeve svjetlosti i čuvajte ispod 30 ℃.


  • Prethodno:
  • Sljedeći:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, osnovana je 2002. godine, smještenom u gradu Shijiazhuang, provinciji Hebei, Kina, pored glavnog grada Pekinga. Velika je GMP certificirana veterinarska droga, s istraživanjem i razvojem, proizvodnjom i prodajom veterinarskih API-ja, priprema, premijeranih feedova i dodataka u hrani. Kao pokrajinski tehnički centar, Veyong je osnovao inovacijski sustav za istraživanje i razvoj za novi veterinarski lijek, a nacionalno je poznato veterinarsko poduzeće utemeljeno na tehnološkim inovacijama, postoji 65 tehničkih stručnjaka. Veyong ima dvije proizvodne baze: Shiazhuang i Ordos, od kojih baza Shiazhuang pokriva površinu od 78.706 m2, s 13 API proizvoda, uključujući ivermektin, eprinomektin, tiamulin fumarat, OxyTtracticl, udubljeni i 11 pripravnika i 11 Dezinfekcijsko sredstvo, ECTS. Veyong pruža API-je, više od 100 pripravaka naljepnica i OEM & ODM uslugu.

    Veyong (2)

    Veyong pridaje veliku važnost upravljanju sustavom EHS (okoliš, zdravlje i sigurnost) i dobivao certifikate ISO14001 i OHSAS18001. Veyong je naveden u strateškim industrijskim poduzećima u provinciji Hebei i može osigurati kontinuiranu opskrbu proizvoda.

    Hebei Veyong
    Veyong je uspostavio kompletan sustav upravljanja kvalitetom, dobio potvrdu o ISO9001, China GMP certifikat, Australija APVMA GMP certifikat, potvrda o Etiopiji GMP, certifikat IVermectin CEP i usvojio US FDA inspekciju. Veyong ima profesionalni tim za registraciju, prodaju i tehničku uslugu, naša je tvrtka stekla oslanjanje i podršku brojnih kupaca odličnom kvalitetom proizvoda, visokokvalitetnim pre-prodajom i uslugom nakon prodaje, ozbiljnim i znanstvenim upravljanjem. Veyong je dugoročnu suradnju s mnogim međunarodno poznatim farmaceutskim poduzećima s proizvodima izvezenim u Europu, Južnoa Ameriku, Bliski Istok, Afrika, Azija itd. Više od 60 zemalja i regija.

    Ljekarna

    Povezani proizvodi