15% ubrizgavanje amoksicilina
.png)
.png)
.png)
.png)
Naznaka
Ubrizgavanje amoksicilinaje suspenzija finih čestica. Nakon stajanja, sitne čestice potonu i postaju jednolična ne-bijela ovjesa nakon tresenja. [Farmakološko djelovanje] Amoksicilin inhibira sintezu zidova bakterijskih stanica, tako da bakterije u fazi rasta brzo postaju sferoidi i puknuće i lisijske bakterije. To je dobro za razne streptokok, penicilinazu-ne-ne-koji ne proizvodi stafilokok, Clostridium i druge gram-pozitivne bakterije i pasteurella, Mannheimia hemolyticus, Escherichia coli, salmonelu i druge gram-negativne bakterije. Antibakterijska aktivnost.
Nakon intramuskularne injekcije u svinja i goveda, bioraspoloživost je 60% do 100%, a vršna koncentracija u plazmi od 1,5 do 4,5 µg/ml postiže se 1 do 3 sata nakon injekcije. Nakon što su svinje i krave ubrizgane s ovim proizvodom, koncentracija lijeka krvi iznad MIC90 održavana je 36 sati, odnosno 72 sata. Nakon ponovljenih injekcija (48 sati između dvije injekcije), farmakokinetički parametri su stabilni i ne postoji učinak nakupljanja. Uglavnom se izlučuje kroz bubrege u aktivnom obliku.
Interakcije lijekova makrolidi, sulfonamidi i tetraciklinski antibiotici inhibiraju sintezu bakterijskih proteina. Istodobna upotreba ovih antibiotika može umanjiti baktericidni učinak amoksicilina.
Indikacije: Koristi se za infekciju gram-pozitivnih bakterija i gram-negativnih bakterija uzrokovanih bakterijama osjetljivim na amoksicilin kod svinja i goveda.
Doziranje i uprava
Izračunato kao amoksicilin. Intramuskularna injekcija: jedna doza, 15 mg za svinje i stoku za svaku 1 kg tjelesne težine. Druga injekcija može se dati nakon 48 sati ako je potrebno.
Mjere predostrožnosti
(1)15% ubrizgavanje amoksicilinaje kontraindiciran kod životinja alergičan na peniciline.
(2) Kontraindiciran je kod pogođenih životinja s jakom bubrežnom insuficijencijom.
(3) Prije upotrebe dobro protresite.
(4) ne više od 20 ml po mjestu ubrizgavanja.
Štetne reakcije
Primjena ovog proizvoda može dovesti do alergijskih pojava i povremeno teških alergijskih reakcija (poput anafilaktičkog šoka).
Razdoblje povlačenja
16 dana za stoku, 20 dana za svinje i 3 dana za razdoblje apstinencije.
Skladištenje
Zapečaćeno i pohranjeno na hladnom mjestu.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, osnovana je 2002. godine, smještenom u gradu Shijiazhuang, provinciji Hebei, Kina, pored glavnog grada Pekinga. Velika je GMP certificirana veterinarska droga, s istraživanjem i razvojem, proizvodnjom i prodajom veterinarskih API-ja, priprema, premijeranih feedova i dodataka u hrani. Kao pokrajinski tehnički centar, Veyong je osnovao inovacijski sustav za istraživanje i razvoj za novi veterinarski lijek, a nacionalno je poznato veterinarsko poduzeće utemeljeno na tehnološkim inovacijama, postoji 65 tehničkih stručnjaka. Veyong ima dvije proizvodne baze: Shiazhuang i Ordos, od kojih baza Shiazhuang pokriva površinu od 78.706 m2, s 13 API proizvoda, uključujući ivermektin, eprinomektin, tiamulin fumarat, OxyTtracticl, udubljeni i 11 pripravnika i 11 Dezinfekcijsko sredstvo, ECTS. Veyong pruža API-je, više od 100 pripravaka naljepnica i OEM & ODM uslugu.
Veyong pridaje veliku važnost upravljanju sustavom EHS (okoliš, zdravlje i sigurnost) i dobivao certifikate ISO14001 i OHSAS18001. Veyong je naveden u strateškim industrijskim poduzećima u provinciji Hebei i može osigurati kontinuiranu opskrbu proizvoda.
Veyong je uspostavio kompletan sustav upravljanja kvalitetom, dobio potvrdu o ISO9001, China GMP certifikat, Australija APVMA GMP certifikat, potvrda o Etiopiji GMP, certifikat IVermectin CEP i usvojio US FDA inspekciju. Veyong ima profesionalni tim za registraciju, prodaju i tehničku uslugu, naša je tvrtka stekla oslanjanje i podršku brojnih kupaca odličnom kvalitetom proizvoda, visokokvalitetnim pre-prodajom i uslugom nakon prodaje, ozbiljnim i znanstvenim upravljanjem. Veyong je dugoročnu suradnju s mnogim međunarodno poznatim farmaceutskim poduzećima s proizvodima izvezenim u Europu, Južnoa Ameriku, Bliski Istok, Afrika, Azija itd. Više od 60 zemalja i regija.
