1250 mg Niclosamide Bolus za stoku
Sastav
Svaki bolus sadrži:
Niclosamide: 1250mg.
Farmakologija i toksikologija
Ovaj proizvod može inhibirati oksidativni proces fosforilacije mitohondrija u stanicama trake. U visokim koncentracijama može inhibirati disanje tijela crva i blokirati unos glukoze, uzrokujući da se pogorša. Lijek može uništiti glavu i prednji segment tjelesnog segmenta, a dio je probavljen i teško je identificirati kada se ispušta. Ovaj proizvod nema učinka ubijanja na jaja.

Naznake
Niclosamide bolus koristi se za infekcije životinjskih traka. Dobar je lijek za liječenje Taenia Saginata, Hymenoderma Brevisiae, Schizocephala Latifolia i druge infekcije. Također je učinkovit protiv Taenia Solium, ali može povećati mogućnost infekcije cisticerkozom nakon uzimanja lijeka.
Ovce i koze:
Moniezia spp., Stilesia spp., AVITELLINA SPP. i nezrela crijevna paramfistomijaza spp. U patogenoj maloljetničkoj fazi. (crijevni stadij)
Psi i mačke:Taenia spp., Dipilidium caninum, echinococcus granulosus (uvjetno).
Doziranje i uprava
Usmenom upravom:
Ovce i koze: 75 - 80 mg nikolosamida po kg tjelesne težine ili jedan bolus za 15 kg tjelesne težine.
Stoka: 60 - 65 mg nikolosamida po kg tjelesne težine ili jedan bolus za tjelesnu težinu od 20 kg
Psi: 125 mg niklosamida po kg tjelesne težine ili jedan bolus za 10 kg tjelesne težine
Mačke: 125 mg niklosamida po kg tjelesne težine ili 1/3 bolusa za 3,3 kg tjelesne težine
Mjere predostrožnosti
Ovce i koze mogu se ispostaviti pustinjom koja se neće koristiti za ispašu sljedećih tjedana nakon tretmana, a koja je izložena intenzivnoj sunčevoj svjetlosti zaraženih ovaca, janjadi i godišnjacima u prvom redu trebaju se liječiti. U goveda je općenito potrebno tretirati samo mlade životinje stare do 6-8 mjeseci, jer će stariji razviti imunitet nakon tog vremena. Niclosam se može koristiti u trudnica. Nicolosam se ne smije koristiti u prisutnosti crijevne atonije kako bi se izbjegao rizik od apsorpcije raspadanja ubijenih traka.
Vremena povlačenja
Ovca: 28 dana.
Stoka: 28 dana.
Skladištenje
Čuvati na cool mjestu. Zaštitite od svjetla
Držite izvan dosega djece.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, osnovana je 2002. godine, smještenom u gradu Shijiazhuang, provinciji Hebei, Kina, pored glavnog grada Pekinga. Velika je GMP certificirana veterinarska droga, s istraživanjem i razvojem, proizvodnjom i prodajom veterinarskih API-ja, priprema, premijeranih feedova i dodataka u hrani. Kao pokrajinski tehnički centar, Veyong je osnovao inovacijski sustav za istraživanje i razvoj za novi veterinarski lijek, a nacionalno je poznato veterinarsko poduzeće utemeljeno na tehnološkim inovacijama, postoji 65 tehničkih stručnjaka. Veyong ima dvije proizvodne baze: Shiazhuang i Ordos, od kojih baza Shiazhuang pokriva površinu od 78.706 m2, s 13 API proizvoda, uključujući ivermektin, eprinomektin, tiamulin fumarat, OxyTtracticl, udubljeni i 11 pripravnika i 11 Dezinfekcijsko sredstvo, ECTS. Veyong pruža API-je, više od 100 pripravaka naljepnica i OEM & ODM uslugu.
Veyong pridaje veliku važnost upravljanju sustavom EHS (okoliš, zdravlje i sigurnost) i dobivao certifikate ISO14001 i OHSAS18001. Veyong je naveden u strateškim industrijskim poduzećima u provinciji Hebei i može osigurati kontinuiranu opskrbu proizvoda.
Veyong je uspostavio kompletan sustav upravljanja kvalitetom, dobio potvrdu o ISO9001, China GMP certifikat, Australija APVMA GMP certifikat, potvrda o Etiopiji GMP, certifikat IVermectin CEP i usvojio US FDA inspekciju. Veyong ima profesionalni tim za registraciju, prodaju i tehničku uslugu, naša je tvrtka stekla oslanjanje i podršku brojnih kupaca odličnom kvalitetom proizvoda, visokokvalitetnim pre-prodajom i uslugom nakon prodaje, ozbiljnim i znanstvenim upravljanjem. Veyong je dugoročnu suradnju s mnogim međunarodno poznatim farmaceutskim poduzećima s proizvodima izvezenim u Europu, Južnoa Ameriku, Bliski Istok, Afrika, Azija itd. Više od 60 zemalja i regija.