Veyong Pharma prolazi novu GMP inspekciju s visokim standardom

Od 23. do 24. travnja, 5-člana stručna skupina za inspekciju veterinarskih lijekova GMP provela je novu GMP inspekciju za Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. Relevantni čelnici Urban Agriculture Bureau i Examination and Approval Bureau sudjelovali su u svjedočenju kao promatrači , a direktori odjela tvrtke i relevantno osoblje projektnog tima sudjelovali su u radu preuzimanja.

Stručna skupina najprije je poslušala uvod generalnog direktora Li Jianjiea u trenutnu situaciju Veyong Pharme i implementaciju novog GMP-a, te je imala dubinsko razumijevanje ključnih projekata obnove i novih projekata.U strogom skladu s novim GMP standardima, stručni tim je proveo terenske revizije hardverskih objekata tvrtke, upravljanja na licu mjesta i kadrovskih operacija pripreme i proizvodnje API-ja, te je pregledao i raspitivao se o dokumentima, zapisima i drugim povezanim s GMP-om. softverski materijali.

Proizvodne linije koje su pregledane uključuju: injekciju praha, prašak/pulvis, premiks, bolus/tabletu, granulu (uključujući ekstrakciju kineske medicine), nezavršnu steriliziranu injekciju velikog volumena, konačnu steriliziranu neintravenoznu injekciju velikog volumena (uključujući ekstrakciju kineske medicine ), završne sterilizirane injekcije malog volumena (uključujući ekstrakciju kineske medicine), oralne otopine (uključujući ekstrakciju kineske medicine), vanjske insekticide i dezinficijense bez klora i tako dalje 11 proizvodnih linija za finalne pripravke, 8 ekstrakta kineskih lijekova i Ivermektin, EprinomektinValnemulin hidroklorid,Tiamulin hidrogen fumarat, oksitetraciklin hidroklorid, Closantel natrij, Abamektin, tilmikozin, tilmisocin fosfat,tivanozin tartarat, tildipirozin,Florfenikoli doksiciklin hidroklorid 13 API proizvodi.

Tijekom razdoblja inspekcije, stručna skupina je izjavila da je ukupna razina novog Veyongl GMP projekta visoka, a softver i hardver ispunjavaju standardne zahtjeve.Visoki standard proizvodne opreme i postrojenja ostvario je inteligentno i digitalno upravljanje proizvodnim procesom.O proizvodnim linijama dezinficijensa, praha, pulvisa, premiksa i injekcija vrijedi učiti od industrije;raspon inspekcije je potpun, uključujući i sirovine i pripreme, a više od 20 proizvodnih linija prošlo je u jednom trenutku; Veyong je kontinuirano povećavao svoja ulaganja u sigurnost i zaštitu okoliša tijekom godina, izgradio sigurnu i pametnu platformu, aktivirao osoblje sustav za pozicioniranje i usvojio napredne objekte za zaštitu okoliša kao što je RTO za zaštitu okoliša.Konačno, inspekcijska stručna skupina Ministarstva poljoprivrede jednoglasno se složila da je 11 proizvodnih linija pripravaka i 13 API proizvoda tvrtke Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. prošlo inspekciju novog GMP-a s visokim ocjenama.

Zhang Qing, predsjednik Veyonga, rekao je da inspekcija novog GMP-a nije fazni i konačni pokazatelj za Veyong, već novi početak.Moramo duboko proučiti bit novog upravljanja GMP-om i implementirati dinamičko upravljanje GMP-om, počevši od ove inspekcije, strože organizirati proizvodnju i poslovanje u skladu sa zahtjevima GMP-a, nastaviti poboljšavati razinu upravljanja kvalitetom i napredovati do domaće prve klase poduzeća i standarde kvalitete proizvoda svjetske klase.

Uspješno prolaženje nove GMP inspekcije označava da je Veyongov menadžment dosegao novu razinu. Veyong će ovu inspekciju shvatiti kao priliku da se nastavi pridržavati poslovne strategije integracije tehničkih i farmaceutskih pripravaka, držeći se koncepta ”kineskog veterinarska medicina, Veyongova kvaliteta”, oslanjajući se na prednosti sirovina i njegovih pripravaka kao što su ivermektin, eprinomektin i tiamulin fumarat, ubrzat ćemo istraživanje i razvoj i primjenu pripravaka tivanozin tartarata i tilmikozina i tako dalje.stvorit ćemo novu fazu rasta za Veyong, osigurati visokokvalitetne proizvode za svjetsku industriju uzgoja i pomoći zdrav i visokokvalitetan razvoj kineske industrije zdravlja životinja.

Slike proizvodnje