Veyong Pharma prolazi novi GMP inspekcija s visokim standardom

Od 23. travnja do 24. travnja, petočlani veterinarski GMP lijek pregledava stručnu skupinu provela je novu inspekciju GMP-a za Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. Relevantni čelnici Ureda za urbanu poljoprivredu i Uredi za ispitivanje i odobrenje sudjelovali su u prihvaćenom promatračima i relevantnom osobu.

Stručna skupina prvo je slušala uvođenje generalnog direktora Li Jianjie u trenutnu situaciju Veyong Pharma i provedbu novog GMP-a i imala je dubinsko razumijevanje ključnih projekata obnove i novih projekata. U strogoj u skladu s novim GMP standardima, stručni tim proveo je revizije na licu mjesta na hardverskim objektima tvrtke, upravljanju na licu mjesta i osobnim operacijama pripreme i proizvodnje API-ja te je pregledao i raspitao se o dokumentima, zapisnicima i drugim softverskim materijalima povezanim s GMP-om.

The production lines inspected include: powder injection, powder/pulvis, premix, bolus/tablet, granule (including Chinese medicine extraction), non-final sterilized large-volume injection, final sterilized large-volume non-intravenous injection (including Chinese medicine extraction), final sterilized small-volume injections (including Chinese medicine extraction), oral solutions (including Chinese medicine extraction),external insecticides, and non-chlorine Dezinfekcijska sredstva i tako na 11 završnih proizvodnih linija za pripremu, 8 kineskih lijekova ekstrakta i ivermektin, Eprinomektin, Valnemulin hidroklorid,Tiamulin vodikov fumarat, oksitetraciklin hidroklorid, Natrijal, Abamektin, tilmicosin, tilmisocin fosfat,tivanosin tartrat, Tidipirosin,Florfenicoli doksiciklin hidroklorid 13 API proizvodi.

Tijekom razdoblja inspekcije, stručna skupina izjavila je da je ukupna razina Veyongl -ovog novog GMP projekta visoka, a softver i hardver ispunjavaju standardne zahtjeve. Visoki standard proizvodne opreme i objekata ostvario je inteligentnu i digitalnu kontrolu proizvodnog procesa. Proizvodne linije dezinfekcijskog sredstva, praha, pulvisa, premiksa i injekcije vrijedi naučiti iz industrije; Raspon inspekcije je dovršen, uključujući i sirovine i pripreme, a više od 20 proizvodnih linija preneseno je u jednom trenutku; Veyong je tijekom godina kontinuirano povećavao ulaganja u zaštitu sigurnosti i zaštite okoliša, izgradio sigurnosnu i pametnu platformu, aktivirao sustav pozicioniranja osoblja i usvojio napredne ustanove za zaštitu okoliša, poput RTO -a za zaštitu okoliša. Konačno, inspekcijska stručnjaka Ministarstva poljoprivrede jednoglasno se složila da je 11 proizvodnih linija za pripremu i 13 API proizvoda Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd., prošao inspekciju novog GMP -a s visokim rezultatima.

Zhang Qing, predsjednik Veyonga, rekao je da inspekcija novog GMP -a nije fazni i konačni pokazatelj za Veyong, već novi početak. Moramo duboko proučavati suštinu novog upravljanja GMP-om i provesti GMP dinamičko upravljanje, počevši od ove inspekcije, organizirati proizvodnju i operacije strože u skladu sa GMP zahtjevima, nastavlja s poboljšanjem razine upravljanja kvalitetom i napredovanjem u domaćim prvoklasnim poduzećima i svjetskom standardu kvalitete svjetske klase.

Uspješno prolazak novog inspekcije GMP -a označava da je Veyongovo uprava doseglo novu razinu. Deveyong će iskoristiti ovu inspekciju kao priliku da se nastavi pridržavati poslovne strategije integracije tehničkih i farmaceutskih pripravaka, pridržavajući se koncepta „kineske veterinarske medicine, kvaliteta Veyonga“, kao i iv. IVEMULSIJA IVERMINARSKIH IVERMARSIJA Fumarat, ubrzat ćemo istraživanje i razvoj i primjenu priprema tivanosina tatrata i tilmicosina, i tako dalje. Stvorit ćemo novu fazu rasta za Veyong, pružiti visokokvalitetne proizvode za svjetsku uzgojnu industriju i pomoći zdravom i kvalitetnom razvoju kineske industrije zdravlja životinja.

Produkcijske slike