LA 20% injekcija oksitetraciklina
.png)
.png)
.png)
.png)
Video
Sastav
Izgled:Otopina bi trebala biti žuta do svijetlo smeđa bistra tekućina.
Sastav
1 ml LAOksitetraciklinInjekcija 20% sadrži oksitetraciklin dihidrat jednak bazi 200 mg.
Naznaka
Upotreba tetraciklina naznačena je u sistemskim i lokalnim infekcijama kao što su bronhopneumon IA, bakterijski enteritis, infekcije mokraćnog sustava, cholang itis, metrit1s, mastitis, piodermia, antraks, difterija i CRD.
Specifične indikacije za ovce, kozje i stoku su respiratorne infekcije, mastitis, metrit1, klamid ioza i infekcije rožnice, konjunktiva i infekcije rana
Specifične indikacije za perad su kronična respiratorna bolest (CRD) Kolibaciloza i kolera kokoši
Doziranje i uprava
Opća doza je: tjelesna težina od 10-20 mg/kg, dnevno. Odrasla osoba: 0,5 ml/ 10 kg, mlade životinje 1 ml/ 10 kg Stoka tjelesne težine, deva, ovce, koze: jedna injekcija u dozi od 20 mg oksitetraciklina po kg tjelesne težine ili 1 ml na 10 kg tjelesne težine tjelesne težine
Ruta uprave
intramuskularna injekcija
Interval doziranja
Ponovite drugu injekciju nakon 2-4 dana
Toksikologija
Akutni učinci zbog uporabe tetraciklina se ne promatraju često
Štetni učinci
Nepovoljni učinci zbog uporabe tetraciklina su: alergijske reakcije, fotosenzibilnost, promjenu bojenja na mlade dobne skupine i hepatoksičnost, oksitetraciklin također može uzrokovati iritaciju tkiva na mjestu injekcije
Kontra indikacija
Kontraindikacija za uporabu tetraciklina je ozbiljna oštećenja jetre ili bubrega i povremena preosjetljivost na tetraciklin
Terapeutske nekompibilnosti
Tetraciklin se ne smije kombinirati s baktericidnim antibioticima kao što su penicill1nes, cefalosporini. Apsorpcija tetraciklina inhibira se ako se daje istodobno s pripravcima koji sadrže dvovalentne katione. Kombinacija tetraciklina s makrolidima kao što su tilosin i polimiksini poput kolistina, djeluje sinergistički
Savjetovan razdoblje povlačenja
Meso: 21 dan
Mlijeko, jaja: 07 dana
Primjedbe
Spremite ispod 25 ℃, Zaštitite od svjetla. Držite izvan dosega djece. Ne koristite ako otopina postane mutna ili crnkasta. Uvijek se posavjetujte s veterinarom prije upotrebe droge
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, osnovana je 2002. godine, smještenom u gradu Shijiazhuang, provinciji Hebei, Kina, pored glavnog grada Pekinga. Velika je GMP certificirana veterinarska droga, s istraživanjem i razvojem, proizvodnjom i prodajom veterinarskih API-ja, priprema, premijeranih feedova i dodataka u hrani. Kao pokrajinski tehnički centar, Veyong je osnovao inovacijski sustav za istraživanje i razvoj za novi veterinarski lijek, a nacionalno je poznato veterinarsko poduzeće utemeljeno na tehnološkim inovacijama, postoji 65 tehničkih stručnjaka. Veyong ima dvije proizvodne baze: Shiazhuang i Ordos, od kojih baza Shiazhuang pokriva površinu od 78.706 m2, s 13 API proizvoda, uključujući ivermektin, eprinomektin, tiamulin fumarat, OxyTtracticl, udubljeni i 11 pripravnika i 11 Dezinfekcijsko sredstvo, ECTS. Veyong pruža API-je, više od 100 pripravaka naljepnica i OEM & ODM uslugu.
Veyong pridaje veliku važnost upravljanju sustavom EHS (okoliš, zdravlje i sigurnost) i dobivao certifikate ISO14001 i OHSAS18001. Veyong je naveden u strateškim industrijskim poduzećima u provinciji Hebei i može osigurati kontinuiranu opskrbu proizvoda.
Veyong je uspostavio kompletan sustav upravljanja kvalitetom, dobio potvrdu o ISO9001, China GMP certifikat, Australija APVMA GMP certifikat, potvrda o Etiopiji GMP, certifikat IVermectin CEP i usvojio US FDA inspekciju. Veyong ima profesionalni tim za registraciju, prodaju i tehničku uslugu, naša je tvrtka stekla oslanjanje i podršku brojnih kupaca odličnom kvalitetom proizvoda, visokokvalitetnim pre-prodajom i uslugom nakon prodaje, ozbiljnim i znanstvenim upravljanjem. Veyong je dugoročnu suradnju s mnogim međunarodno poznatim farmaceutskim poduzećima s proizvodima izvezenim u Europu, Južnoa Ameriku, Bliski Istok, Afrika, Azija itd. Više od 60 zemalja i regija.
