600 mg albendazola u bolusu za goveda
Sastav
Svaki bolus sadrži: Albendazol 600 mg
Opis
Albendazol ima širok spektar anthelmintskog djelovanja, aktivan je protiv nematoda, trematoda i cestoda.Albendazol se brzo apsorbira iz gastrointestinalnog trakta.Maksimalna koncentracija albendazola u krvnom serumu opaža se 12 do 25 sati nakon primjene lijeka.
Mehanizam djelovanja albendazola potaknut je metaboličkim poremećajima, inhibicijom aktivnosti fumarat-reduktaze i sinteze parazita, što dovodi do smrti helminta.Također je ovicid koji pomaže u smanjenju onečišćenja okoliša.
Indikacije
Za dehelmintizaciju goveda, koza i ovaca kod sljedećih bolesti:
- gastrointestinalne nematode: Naetopshus, Ostertagia, Trichostrongylus, Strongyloides, Bunostomum, Cooperia, Nematodirus, Chabertia, Oes ophagostomum, Toxocara;
- plućni strongilidi (zreli i larvalni oblici): Dictyocaulus, Muellerius, Protostrongylus, Neostrongylus, Cystocaulus;
- cestode (skoleksi i segmenti):
- odrasli plosnati crvi: Fasciola spp., Dicrocoelium lanceolatum
Doziranje i način primjene
Za usmeno.
Goveda: 1 bolus na 60 kg žive vage (10 mg albendazola na 1 kg žive vage)
Uobičajena doza je 1/4 bolusa po 30 kg tjelesne težine (5 mg albendazola po kg tjelesne težine).U slučaju infekcije odraslim plosnatim crvima i protostrongilozom, doza se povećava na 1/2 bolusa na 40 tjelesne težine (7,5 mg albendazola na 1 kg žive težine).
Kontraindikacije
Ne koristiti steone krave, te steone ovce i koze u prvoj polovici gravidnosti, kao ni neuhranjene i bolesne životinje.
Klanje životinja za meso nakon dehelmintizacije dopušteno je najranije nakon 27 dana.
Mliječno-mliječne životinje ne smiju se koristiti za ishranu 7 dana nakon gliste.
Nuspojave
U preporučenim dozama, Albendazol nema značajnih nuspojava.
Vrijeme povlačenja
27 dana prije klanja.
Nije za upotrebu kod mliječnih goveda u rasplodnoj dobi ili kod bilo kojeg goveda tijekom prvih 45 dana trudnoće
Skladištenje
Čuvati u originalnom pakiranju na temperaturi ne višoj od 30°C.
Čuvati izvan dohvata djece.
Rok trajanja
3 godine
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, osnovan je 2002. godine, smješten u gradu Shijiazhuang, provincija Hebei, Kina, pored glavnog grada Pekinga.Ona je veliko poduzeće za veterinarske lijekove s GMP certifikatom, s istraživanjem i razvojem, proizvodnjom i prodajom veterinarskih API-ja, pripravaka, gotovih mješavina stočne hrane i dodataka hrani za životinje.Kao Provincijski tehnički centar, Veyong je uspostavio inovirani sustav istraživanja i razvoja za nove veterinarske lijekove i nacionalno je poznato veterinarsko poduzeće temeljeno na tehnološkim inovacijama, ima 65 tehničkih stručnjaka.Veyong ima dvije proizvodne baze: Shijiazhuang i Ordos, od kojih baza Shijiazhuang pokriva površinu od 78.706 m2, s 13 API proizvoda uključujući ivermektin, eprinomektin, tiamulin fumarat, oksitetraciklin hidroklorid itd., i 11 proizvodnih linija za pripravke uključujući injekcije, oralnu otopinu, prašak , premiks, bolus, pesticidi i dezinficijensi, itd.Veyong pruža API-je, više od 100 preparata vlastite etikete i OEM & ODM uslugu.
Veyong pridaje veliku važnost upravljanju sustavom EHS (Okoliš, zdravlje i sigurnost) te je dobio certifikate ISO14001 i OHSAS18001.Veyong je uvršten u strateška nova industrijska poduzeća u provinciji Hebei i može osigurati kontinuiranu opskrbu proizvodima.
Veyong je uspostavio kompletan sustav upravljanja kvalitetom, dobio certifikat ISO9001, GMP certifikat za Kinu, GMP certifikat za Australiju APVMA, GMP certifikat za Etiopiju, Ivermectin CEP certifikat i prošao inspekciju US FDA.Veyong ima profesionalni tim za registraciju, prodaju i tehničku službu, naša tvrtka je stekla povjerenje i podršku brojnih kupaca izvrsnom kvalitetom proizvoda, visokokvalitetnim uslugama prije prodaje i nakon prodaje, ozbiljnim i znanstvenim upravljanjem.Veyong je uspostavio dugoročnu suradnju s mnogim međunarodno poznatim farmaceutskim poduzećima za životinje s proizvodima koji se izvoze u Europu, Južnu Ameriku, Bliski istok, Afriku, Aziju itd. u više od 60 zemalja i regija.